Latentní tetanie

Je tomu 2 roky,co mi v nemocnici stanovili diagnozu LT,před tím jsem prodělala operaci štítné žlázy.Ty hrozné záchvaty mám pořád,někdy i 3x do měsíce.Projevuje se mi to rovněž třesem,mám v končetinách křeče,nemůžu dýchat,stratím veškerou energii,je mi zima,pak horko,chce se mi zvracet,no prostě k nevydržení.Kolikrát jsi myslím,že je to můj konec...Rovněž beru magnesium,různé podpůrné léky,ale nic nepomáha.Při záchvatu si beru 1 tbl.Neurol 10 mg a Magnesium.Někdy to zabere,jindy trpím i 2 dny.Lékaři kroutí hlavou a já si připadám jak simulant,i když lékař viděl na vlastní oči jak takový záchvat u mne vypadá. Navíc mám v záchvatu nesnesitelné bolesti bederní páteře,dostanu ještě nějakou injekci od bolesti a tím to končí.Nikdo nám nemá zájem pomoci,tak pomaly trpíme a musíme se s tím naučit žít.Držme si palce,aby se konečně našel člověk,který udělá průzkum vzniku této hnusné nemoci a její léčení.

ahoj,já se vyskytuju na pp2, ale četla jsem , že Jana má otoky nad očima, já taky, je tady ještě někdo s otokama ?

Tak jak ctu musim s vami souklasit ja take chodim k psycholozce a beru antidepresiva ale s LT mi to vubec nepomaha uz se trapim rok.Jsou to hrozne stavi jak pisete kdo nezazil nepochopi.Mam vzdycky navali horka tres a nejvice me rozhodi svirani na hrudniku a buseni srdce. Pak teprve nasleduje strach o zivot ale ne jeste pred tim jak si vsichni mysli.Jemnoze jak pisete doktori si s tim hlavu nedelaji je to proste tak ze si clovek vymysli neni to videt tak jak kdyz mate zlomenou nohu to je jasne.Takze preji pevne nervicky a doufam ze se z toho nekdy dostaneme. takze se mejte LUCIKA

Patřím mezi dlouhodobě LT postižené a jsem zavilou odpůrkyní názoru že že LT vzniká na základě panické poruchy.Jsem přesně tentýž případ jako Jana.K LT jsem se dopracovala díky několika prodělaným virózám nikoli kvůli v dnešní době již zprofanovanému stresu ,na který se málem svádí kuří oko na palci.A je naprosto normální, když jste slabí jak moucha,dusí vás křeče všemožně po těle,klepete se jako osika a dle tzv. doktorů je vám houbeles, že se pak snažíte nemoc vnitřně popřít, ale zárověň máte také smrtelný strach ze selhání na každém kroku.Poté logicky nelze jinak než skončit na oddělení psychiatrie s diagnózou PP.Panická porucha se přece netýká jen postižených LT,ale všech pacientů s akutními zdravotními problémy-srdcařů,astmatiků ap.Jenže pokud se na konkrétní nemoc najde konkrétní lék,je pak samozřejmě po panice, na což u nás "zdravých-nemocných"tetaniků zřejmě neexistuje naděje.Nevím jak vy ostatní,ale pokud jsem bez obtíží,můžu mít kolem sebe kopec stresu a zvládám ho v pohodě- jako třeba dneska.Naopak přepadnou li mě LT potíže,můžu být v ten moment v rajské psychopohodě a není mi to k ničemu. Tolik pro ty, co žijí v bludu ztotožnění PP s LT.

Nakoukni, Jano, na chat panická porucha 1, 2- stejné příznaky, potíže,uvidíš, co nás je.Držte se všichni.

Ahoj.Pročetla jsem všechny příspěvky. Patřím mezi postižené LT a mám spoustu zkušeností.1,5 roku jsem měla silnou LT a pokusím se sdělit zatím pár stručných info:- určitě nelze svádět LT na psychickou nemoc a pod. onemocněla jsem v plné psych. pohodě, bez stresů, tj. psychiatrizace vašich problémů svědčí pouze o neznalosti a nechuti lékaře pomoci.- léky nepomohou.Možná Mg a miner.Mg dlouhodobě, trvá měsíce, než se stav změní.- spouštěčem je jiné onemocnění.- nemoc v těžší formě se u mě projevila takovými slabostmi a brněním hlavy, silným třesem, že byla nutná roční Prac. neschopnost.Kdo nepoznal, nepochopí. Pro lékaře jste hypochondři, ktrých se asi nechce dělat. Má pravdu ten z vás, kdo píše, že si nemůže nic naplánovat.Nevíme ze dne na den, jaký nás čeká den. Zda vůbec budem chodit a zvládnem dojít na WC nebo budem schopni jít i ven na procházku¨, či něco málo udělat.(Já jsem nechodila 3 měsíce)Po otěhotnění příznaky vymizely. To jen stručně prozatím.Přišla jsem o 2 roky života. Bohužel po těžké viróze se mi loni na podzim příznaky vrátily, přestože bylo 5 let fajn.Tentokrát ovšem se silnými bolestmi hlavy a duněním v uších.Už to tak nenechám, nedovolím se sebe udělat hypochondra a budu hledat pomoc po celé republice.Zatím mi našli chlamydie pneumonia a 2 typy haematophyllů (influenzae a parainfluenzae.)Další vyšetření čekám a později se ozvu.Uvítám pomoc, či radu.Stav ve kterém jsem je momentálně vyloženě invalidizující.Bolesti hlavy, trnutí, horkosti končetin, naprostá slabost a paradoxně pocit velké únavné tíhy v končetinách, třes celého těla. Aktivitu nemoci poznám podle pocitu trnutí hlavy a obličeje a podle otoků nad očními víčky.Prozatím vše.Přeji lepší dny.jana.xyz"centrum.cz

Vyzkoušej MUDr. Sýkorovou na v Zábřehu na NH nemocnici. Je strašně fajn, milá a má smysl pro realitu. je schopna tě poslat na všelijaká vyšetření a je hodně chápavá. Já tam taky chodíma nemůžui si ji vynachválit a sestřičku jakbysmet

Vyzkoušej MUDr. Sýkorovou na v Zábřehu na NH nemocnici. Je strašně fajn, milá a má smysl pro realitu. je schopna tě poslat na všelijaká vyšetření a je hodně chápavá. Já tam taky chodíma nemůžui si ji vynachválit a sestřičku jakbysmet

Ahoj Renčo,mám úplně stejné příznaky a hladinu hořčíku v krvi v normě. Téměř každý den (a poslední dobou skutečně každý den) trpím tebou popsanou dušností. Lékaři mi tvrdí, že jde o psychosomatické problémy a že je to stresem. Ano, psychika je sice mocná a určitě tomu přispívá velkou měrou, avšak tyto problémy mívámi v obdobích, kdy jsem naprosto v pohodě.Hodně zdaru v léčbě.

Ahoj Renčo,mám úplně stejné příznaky a hladinu hořčíku v krvi v normě. Téměř každý den (a poslední dobou skutečně každý den) trpím tebou popsanou dušností. Lékaři mi tvrdí, že jde o psychosomatické problémy a že je to stresem. Ano, psychika je sice mocná a určitě tomu přispívá velkou měrou, avšak tyto problémy mívámi v obdobích, kdy jsem naprosto v pohodě.Hodně zdaru v léčbě.

Ahoj,mívám stejné příznaky, jsem z nich zoufalá, omezuje mě to v práci i všude jinde na veřejnosti. Zatím mi však neprovedli vyšetření EMG, takže nevím, zda se jedná o tetanii.Když mám návaly tepla, musím si sednout nebo lehnout, otevřít okno(samozřejmě pokud ta možnost je)a dýchat. Soustředit se na pravidelný pomalý dech. Odezní to. Kdykoliv tě to přepadne, pomalu a klidně dýchej. Je to jediné, co mi zatím pomáhá, je taky nutné odvést pozornost, ale je to nesmírně těžké. Držím palce

Pěkný den všem,mám podobné příznaky, o nichž píšete v těchto příspěvcích. U mne se projevují zejména dušností spojenou s pocitem, že se nemohu nadechnout. Po silnějším záchvatu mám zimnici a křeč nohou i rukou. Bývám též malátná a slabá. Hladinu Mg v krvi mám sice trochu nižší, ale stále v normě a vyšetření EMG mi zatím neprovedli, i když jsem o to již několikrát žádala. Nevím, co s tím. Dušnost se u mě projevuje od června a téměř každý den. Zajímalo by mě, zda jde pouze o nějaký vnitřní pocit anebo je zde možnost, že se člověk udusí? Jak moc je to nebezpečné? Vím, že základem je klid, o který se snažím, ale asi to nestačí. Děkuji za jakoukoliv pomoc (budu ráda, když mi napíšete mail s jakoukoliv radou)

Přeji všem klidný netetanický nový rok. Koukám, asi je všem dobře a to je dobře.

Evi,pokud to bude možné napiš zde o výsledcích toho hypofyzárního vyšetření.Dík

Jen jsem chtěla přispět malou troškou do zdejšího mlýna - v akutních stavech velmi dobře zabírají tablety kozlíku lékařského od firmy Kneipp.Musíte jich vzít větší množství/6-8/a záhy pocítíte úlevu.Magnosolv jsem zkusila,zabírá dobře ale nevýhodou je po jeho užití průjem a opět slabost,takže začarovaný kruh.Po přečtení předch,příspěvku mě napadá že náš problém by nějak mohl souviset s hypofýzou - šéfem hormonální sféry v těle.Je totiž dost nepochopitelné že při LT v těle hapruje komplet všechno-trávení,ledviny,srdce,nervová soustava.Proto zřejmě mega dávky hořčíku nic neřeší.

Zdravím! V úterý jsem byla na EMG a po dvou minutách testů (zaškrcená ruka, hrozné pocity, že jsem myslela, že mi exploduje ruka) mě doktor přestal trápit, protože byla tetanie tak evidentní, že to nemělo cenu. Takže jsem potvrzený latentní tetanik. Navíc se mi po tom zaškrcení ruky udělaly hned malé hematomky na ruce, tak mi doktor doporučil, ať se objednám na cévní, že mám křehké žíly. Bezva! Magnosolv je docela príma, kam se na něj hrabou prášky. Dostala jsem koňskou dávku Mg v prášcích a tradá dom. Jenže to fakt nic neřeší. Příteli už nic neříkám, tvrdí, že si za to můžu sama. Nemyslí to zle, má pravdu. Někde dělám něco špatně. Ty stránky Standy jsou fajn - akorát tam má chybu www.mujweb.cz/zdraví/tetanie - místo zdraví musí být zdravi. Vyplním ten dotazník a pošlu. Doktor říkal, že teď má tetanii každá druhá žena co přijde na neurologii. Dříve to prý měli starší lidé, teď to vlivem znečištěného prostředí, stresu a velkého nedostatku Mg v přírodě, potravinách. Myslím si, že na to má skutečně hodně vliv stres. Moje tělíčko bylo už tak přepracované, nedostávalo tolik Mg kolik mělo v potravinách, tak začalo stávkovat. Jinak jdu ještě na vyšetření magnetickou rezonancí. Když jsem byla s tetanií, hypokalémií před rokem v nemocnici, tak mi na CT zjistili zvláštní uložení hypofýzy, takže jdu na kontrolu k vyloučení mikroadenomů. Přeji vám všem hodně zdaru a sil!

Ahoj Dito,doufám, že to zabere, ještě nejsme u konce. Já si spíše myslím, že to mělo na dceru hlavně uklidňující účineka o tom to je. Čím více se o LT dovídám a čím více lidí s tímto problémem znám, tak mi nezbývá, než konstatovat, že určitě aspoň 90% lidí to má ze stresu a špatné psychiky. Nějaký psychický problém to odstratuje a pak se stresy z toho, že člověku bude špatně, že omdlí apod. jenom nabalují a stále stav zhoršují.Dcera byla v pohodě, když věřila, že jí hořčík a vápník pomůže. Stav se zhoršil až po návštěvě neuroložky s velmi necitlivým přístupem.Nevhodný přístup lékařů a to že nám řeknou, že se to vlastně neléčí nikomu na psychické pohodě nepřidá.Tak se zatím měj a drž se.Až budu mít další zkušenosti napíšu. Mimochodem se taky chystám na kuneziologii, taky s psychickýma problémama podobnýma těm tetanickým.Eva

Ahoj Evo, to jsem ráda, že kinezioložka zabrala, já taky absolvovala v létě dvě sezení. Ted chodím na biorezonanci, je mi mnohem líp, nemusí to být však tím, nedokážu posoudit. Občas ale tuhnu, jasně že stresem, který si většinou uvědomím až dodatečně. Prostě to najednou přijde.

Ahoj Ditus uz to celkem zvladam ty strachy ale vzdycky me zarazi paleni na hrudniku az bolest. EKG v poradku.nevim co delat jestli chces napis mi email. Diky LU

Ahoj všichni,už jsem tady jednou psala, když byla zjištěna neurogenní tetanie u mé 17-ti leté dcery. Když jsem si přečetla všechny příspěvky, tak mi bylo jasné, že klasická medicína tady bude asi k ničemu.S představou, že dcera bude brát psychofarmaka už od 17- ti let mě přímo děsila. Je to sice velmi pohodlné řešení a zabírá( z vlastní zkušenosti),ale určitě to neřeší problém tetanie. Ve většině případů je jasné, že tuto nemoc(?) odstartuje nějaká stresová situace, nebo nahromaděné problémy, které si ukládáme v těle a když dosáhnou určité meze, tak se tělo brání.Od prvního záchvatu mé dcery už uběhl půlrok. Byli jsme pozváni na kontrolu k neuroložce. Byl to šok, nechci popisovat přístup "lékařky", ale po téhle návštěvě se stav mé dcery znovu zhoršil- byla slabá, pocit na omdlení,apod.Zmobilizovala jsem své síly a řekla si, že na tohle se dívat nebudu a začala jednat. Doktory jsem zavrhla, injekce mi nebyly doporučeny ( známou lékařkou) a vápník a hořčík v tabletách je k ničemu- více škodí než pomáhá ( zvláště na cévy).Před léčiteli jsem byla varována- je těžké rozeznat kvalitního od šarlatána.Rozhodla jsem se po důkladném zvážení a prostudování všech možných materiálů a taky na základě zkušeností různých mých známých pro kineziologii.První terapii máme za sebou, vlastně i já, protože občas se problémy najdou u příbuzného a jdou odblokovat pouze přes něj.Nechci se rozepisovat o čem to vlastně je, to si můžete přečíst na internetových stránkách, ale jsem přesvědčena , že to je pro ty , kdo trpí buď panickou poruchou, tetanii odstartovanou stresovou situací nebo různými fóbiemi a strachy zřejmě zatím ta nejlepší cesta.Celá terapie není na jedno sezení, trvá to déle, příští máme až za 3 měsíce( tak dlouho se tělo bude vyrovnávat s tím co proběhlo při prvním sezení).Kinezioložka přesně vytipovala potraviny, které obsahují Mg a Ca( přesně mířené pro mou dceru) a homeopatikum , které bude užívat( taky namíchané na míru).Dcera byla po terapii úplně vyměněná, klidná a šťastná a já po rozhovoru s kinezioložkou jsem musela konstatovat, že je to zřejmě ta správná cesta. Má dcera má i jiné potíže ( Gilbertův syndrom), kvůli kterým navštěvuje gastroenterologii a při návštěvě minulý týden nám její lékařka přiznala, že taky trpí tetanii( teda spíše trpěla), ale že bojovala ,nemoc si nepřipouštěla a hlavně udržovala se v klidu. Když jsem ji řekla , že jdeme na kineziologii, tak nám to schválila, že to je to nejlepší, co můžem udělat a že tam chodila taky.Co k tomu více dodat. Není to zadarmo, mě to jedno sezení stálo 500 kč, ale co je to proti zdraví.Možná už tady někdo zkušenosti s kineziologii má a možná i negativní, ale neočekávejmě od toho, že nám to problém vyřeší hned- je to běh na dlouhou trať a taky je to hodně o víře a chtění.K neuroložce už určitě nepůjdem.Držte se a hlavně sami sebe nelitujte a bojujte. Eva